Bst DNA聚合酶大片段是由来源于Bacillus stearothermophilus（嗜热脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到。但缺失5´→3´核酸外切酶活性，具有5´→3´ DNA聚合酶活性，是等温扩增的核心酶，采用E.coli重组表达。它具有较强的热稳定性，能在恒温条件下快速、高效、特异性的扩增模板，链置换活性和聚合酶活性，无需PCR热变性扩增循环，可以在1小时内完成整个实验。

九游会体育官网的重组RNase H2来源于大肠杆菌，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，采用E.coli重组表达，起到修复DNA双链的作用，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸。

九游会体育官网的T4 UvsX重组酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。该酶是RecA/Rad51家族的同源体，在双链DNA断裂的无误修复和复制叉重新启动的过程中起到重要作用。T4 UvsX重组酶可与其他酶一起锚定在单链DNA上并激活其在其他双链DNA上寻找同源序列，进一步完成链置换。该酶无核酸酶活性。

九游会体育官网的UvsY辅酶来源于T4噬菌体、采用E.coli重组表达。该蛋白可增强T4 UvsX重组酶的依赖于DNA的ATPase的活性、降低其发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换。UvsY辅酶可促进T4 UvsX重组酶侵入单链DNA-单链结合蛋白gp32复合物，导致单链结合蛋白gp32的释放，从而实现T4 UvsX重组酶与单链DNA的结合。该酶无核酸酶活性。

九游会体育官网的重组单链结合蛋白gp32来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。该蛋白由T4噬菌体基因32编码，协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域 ，可以在恒温基因扩增过程中结合单链DNA，实现非高温下的DNA扩增，是一种单链DNA(ssDNA)结合蛋白。

Tth DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8的热稳定的DNA聚合酶，分子量94KDa。

九游会体育官网逆转录酶是经过基因改造的 MMLV 逆转录酶 (RT)。其产生方式是通过引入几种突使得RNase H 活性缺失、增加半衰期和改进热稳定性。相较于野生型 MMLV 酶。九游会体育官网逆转录酶具有更高的 cDNA 产量，更长的 cDNA 长度，更高的高GC含量靶标 RNA 效率和整体更好的性能。

Taq DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶。95℃孵育时的半衰期大于40分钟，分子量为94 kDa。九游会体育官网加强型Taq DNA聚合酶通过对野生型Taq DNA聚合酶进行蛋白分子改造，更适合于低丰度模板的PCR反应，增强了酶对DNA的亲和性。

九游会体育官网的RNase Inhibitor采用大肠杆菌表达来源于小鼠的RNase Inhibitor基因，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。该酶是广谱性RNase抑制剂、 RNase B，S1核酸酶，RNase T1，RNase H以及来源于曲霉属的RNase，可高效的抑制RNase A，RNase C和胎盘RNase活性，但不能抑制RNase 1。 RNase Inhibito