Tth DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8的热稳定的DNA聚合酶、在 95°C 的半衰期为 20 分钟，该酶在 74°C 时可进行 DNA 复制。Tth DNA 聚合酶在Mg2+存在的条件下可催化核苷酸沿5′→3′方向发生聚合反应，形成双链 DNA，也可在Mn2+存在的条件下，以 RNA为九游会体育官网的T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RN

九游会体育官网的RNase Inhibitor采用大肠杆菌表达来源于小鼠的RNase Inhibitor基因。保护RNA不被降解，可与RNase形成1:1的复合物。该酶是广谱性RNase抑制剂。可高效的抑制RNase A，S1核酸酶， RNase B，RNase C和胎盘RNase活性，但不能抑制RNase 1，RNase T1，RNase H以及来源于曲霉属的RNase。 RNase Inhibito

九游会体育官网的RNase III采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的RNase III基因、带2至3个核苷酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端，可以将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸外切酶。

九游会体育官网的T4 RNA Ligase采用大肠杆菌表达来源于T4噬菌体的RNA Ligase基因，是一种ATP-依赖的可以催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键的酶。 该酶可高效催化RNA-RNA的连接，而催化RNA-DNA或者DNA-DNA的连接效率较低

应用（1）防止DNA或者RNA环化（2）激酶正向反应前核酸5´末端的去磷酸化优势 活性强，稳定性高，成本低

九游会体育官网的无机焦磷酸采用大肠杆菌表达来源于酵母的无机焦磷酸酶基因。解除焦磷酸对反应的抑制，该酶在镁离子存在的情况下，进而显著增加RNA或者DNA的合成量，可以将无机焦磷酸水解为2分子磷酸根，可在RNA体外合成或者DNA聚合过程中将生成的副产物焦磷酸水解为2分子磷酸根。

九游会体育官网的牛痘加帽酶采用大肠杆菌表达，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)，该酶由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性。该帽结构可以增强mRNA的稳定性以及转运和翻译的能力，是体外mRNA合成的必要修饰。

九游会体育官网的2´-O-甲基转移酶基因采用大肠杆菌表达、形成Cap1结构，在 RNA的 5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的 2´-O 位置处添加一个甲基基团，该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体。 该酶只能以带 7-甲基鸟苷帽结构（m7GpppN）的 RNA 为底物，不会作用于 5´末端为pN、ppN、pppN或 GpppN 的 RNA。Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效

九游会体育官网的RNase R采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的rnr基因、但不能消化套索或环状结构RNA，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，带有少于7个核苷酸3'凸出端的双链RNA以及部分具有复杂结构的RNA，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子。该酶可以通过降解混合RNA中的线性RNA，来提高其中环状RNA的丰度，达到富集环状RNA的目的，并可通过65­°C加热20分钟的方式灭活酶活性。

DNase I是一种非特异性核酸内切酶，能够降解双链和单链 DNA 及染色体。它通过水解磷酸二酯键产生具有 5‘-磷酸基和 3’-羟基的单核苷酸和寡核苷酸发挥作用。该酶发挥活性需要Mg2+或者Ca2+离子的参与，最适pH约为7.8。九游会体育官网的DNase I通过重组表达纯化获得，并且在纯化过程中去除RNase活性。

白细胞介素6（IL-6）是一种多功能的细胞因子。分泌抗体；刺激T细胞增殖及CTL活化；刺激肝细胞合成急性期蛋白，可以刺激活化B细胞增殖，参与炎症反应；促进血细胞发育；促进人主动脉瓣间质细胞成骨样分化及成钙能力。在临床诊断上，IL-6是临床应用最广的感染标志物之一，是急性感染早期诊断的灵敏标志，其升高早于降钙素原和C反应蛋白，敏感性更强，尤其可作为新生儿早期脓毒症的鉴别诊断指标，并可作为评价感染严重